Грибоедов
6 год назад
Помогите с биологией разобраться
Изменчивость
ОТВЕТЫ
Капитонович
Jul 5, 2019
8. Большое эволюционное значение имеют доминантные мутации, т.к. сохраняются у генофонда вида организмов и составляют резерв наследственной изменчивости, необходимый для эффективного протекания естественного отбора.
9.Полиплоидия - кратное увеличение количества хромосом в клетке эукариот. Фенотипические последствия полиплоидии: увеличение размеров организма, повышение плодовитости и продуктивности, повышение жизнеспособности.
10.Виды мутаций: генные (точковые), хромосомные, геномные.
Где происходят: в пределах одного гена (генные), в структуре хромосомы (хромосомные), в клетках (геномные).
Значение мутаций:замена одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие(генные), изменение в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов: делеция, дубликация, инверсия, перенос части хромосомы (хромосомные), отсутствует или присутствует лишняя хромосома, полиплоидия (геномные).
Примеры: изменение цвета и формы глаз у дрозофилы(генные), синдром кошачьего крика, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9(хромосомные), синдром дауна, синдром Шершевского-Тернера, синдром Эдвардса (геномные).
9.Полиплоидия - кратное увеличение количества хромосом в клетке эукариот. Фенотипические последствия полиплоидии: увеличение размеров организма, повышение плодовитости и продуктивности, повышение жизнеспособности.
10.Виды мутаций: генные (точковые), хромосомные, геномные.
Где происходят: в пределах одного гена (генные), в структуре хромосомы (хромосомные), в клетках (геномные).
Значение мутаций:замена одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие(генные), изменение в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов: делеция, дубликация, инверсия, перенос части хромосомы (хромосомные), отсутствует или присутствует лишняя хромосома, полиплоидия (геномные).
Примеры: изменение цвета и формы глаз у дрозофилы(генные), синдром кошачьего крика, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9(хромосомные), синдром дауна, синдром Шершевского-Тернера, синдром Эдвардса (геномные).
67