У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х-хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y-хромосома этого гена не имеет.
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета? Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери? Приведите решение задачи.
Все свои балы отдал помогите пожалуйста

_________________________

1)Делаем таблицу "Признак|Ген", в которой указываем Xd - дальтонизм, XD - нормальное цветовосприятие.
2)Пишем генотипы родителей: мать - XdXd, отец - XDY 
3)Пишем гаметы: гаметы матери - Xd, гаметы отца - XD и Y.
4)Соединяем гаметы:
Xd + XD = XDXd ( ребёнок с норм/ цветовоспр.,девочка,так как XX))
Xd + Y = XdY ( ребёнок-дальтоник, мальчик, так как XY)
Ответ: Вероятность рождения в семье детей с нормальным цветовым восприятием равна 50. 
Если будут дети дальтониками,то это будут сыновья.