Помогите очень прошу. Решить задачу .Мужчина страдает тяжёлой рецессивной болезнью- фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения больного ребёнка.У него будущий жены в трёх известных поколения подобных больных не было. Служит ли это гарантией, что в семье не родится больной ребёнок?

1. Отец болен тяжелой формой, значит он гомозиготен по мутантному гену, т.к. пенетратность гена в рецессивном состоянии равна 100(тяжелая форма заболевания).
2.Несмотря на то, что жена фенотипически здорова, и в 3-х поколениях у нее не выявлено заболевания, она может быть носительницей мутации, т.е. быть гетерозиготой по мутантному гену.
Тогда:
P: Aa       x     aa
G: (A)(a)         (a)
F: Aa   aa
Расшепление 1:1
Ответ: Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 50. То, что мать фенотипически здорова, не является гарантией того, что родившийся ребенок будет здоров в 100 случае.